六六六

【概述】

可以写作666，成分是六氯环己烷，是苯添加六个氯原子（加成）形成的饱和化合物。英文简称BHC。分子式C6H6Cl6 。结构式因分子中含碳、氢、氯原子各6个，可以看作是苯的六个氯原子加成产物。

在工业上是由苯与氯气在紫外线照射下合成 。过去主要用于防治蝗虫、稻螟虫、小麦吸浆虫和蚊、蝇、臭虫等。由于对人、畜都有一定毒性，已停止生产和使用。

【作用机理】

进入血循环中有机氯分子（氯化烃）与基质中氧活性原子作用而发生去氯的链式反应，产生不稳定的含氧化合物，后者缓慢分解，形成新的活化中心，强烈作用于周围组织，引起严重的病理变化。主要影响神经系统、肝、肾及心脏。其对神经系统毒害作用的主要部位为大脑运动中枢及小脑，使其兴奋性增高，同时伴有大脑皮质及植物神经功能紊乱，亦可累及脊髓神经。对肝、肾、心脏等器官，则可促使发生营养不良性病变。对皮肤及粘膜也有刺激作用。

【不良反应】

人体中毒时，对神经系统主要表现为头痛、头晕、多汗、无力、震颤、上下肢呈癫痫状抽搐、站立不稳、运动失调、意识迟钝、甚至昏迷、并可因呼吸中枢抑制而产生呼吸衰竭。对消化系统会产生流涎、恶心、呕吐、上腹不适疼痛及腹泻等症状。呼吸及循环系统可以造成咽、喉、鼻粘膜因吸入农药而充血，喉部有异物感，吐出泡沫痰、带血丝、呼吸困难、肺部有水肿，脸色苍白，血压下降，体温上升，心律不齐，心动过速甚至心室颤动。对皮肤、眼部刺激症状，有皮肤潮红、产生丘疹、水疱、皮炎、甚至糜烂有渗出、发生过敏性皮炎；眼部有流泪，眼脸痉挛和剧烈疼痛。六六六的一般毒性作用为神经及实质脏器毒物，大剂量可造成中枢神经及某些实质脏器，特别是肝脏与肾脏的严重损害。六六六可通过胃肠道、呼吸道和皮肤吸收 而进入机体。

林丹

【概述】

又称丙体六六六。为无色晶体，熔点113℃。溶于丙酮、芳香烃中，水中仅溶10mg/L。20世纪40年代出现的有机氯杀虫剂。六六六的主要杀虫活性成分，可由六六六经甲醇提取得到。六六六已被许多国家禁用，林丹仅允许用于某些特殊场所，如中国仅允许用于防治竹蝗。制剂有粉剂、可湿性粉剂、烟剂等。

【不良反应】

引起血液再生障碍性贫血，同时又影响内分泌系统，阻止正常内分泌系统的生理活动。有研究指出林丹与乳癌有密切的关系，亦可在妇女早期怀孕期间由母体传至胎儿，引发多种先天性的缺憾。与大部分有机氯制剂农药一样，林丹可溶解于脂肪中，并存在食物链中，对多种生物造成影响。

毒杀芬

【概述】

有毒固体化合物，作为一种杀虫剂用于棉花、谷物、水果、坚果和蔬菜，也用于控制家畜所寄生的扁虱和螨虫。它在土壤中的半衰期长达12年，根据动物实验的结果，毒杀芬能够引起甲状腺肿瘤和癌症，已被列为一种可能的致癌物质，对鱼类有强毒性。目前，已有37个国家禁止使用毒杀芬，11个国家严格限制其使用。我国也不生产和使用毒杀芬。

【理化性状】

乳白色或琥珀色蜡样固体(纯品为无色结晶)具有萜类气味 ，不溶于水，易溶于有机溶剂。温度高于155℃逐渐分解，不易挥发，不可燃。受日光或受热后缓缓放出氯化氢，在碱性或铁化合物存在下分解快。

【不良反应】

1.侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。

2.健康危害 本品有樟脑样的兴奋作用，是全身抽搐性毒物。对皮肤有刺激作用，有因采摘隔天喷过本品的植物而引起中毒的报告，另有儿童误服致死的报道。毒杀芬本身在常温下不挥发，多因食物污染或经皮肤侵入引起中毒，于数小时后突然出现间歇性强直性痉挛或休克，常以恶心、呕吐为先兆。严重者痉挛间歇逐渐缩短，终因窒息而死亡。恢复者常遗留神经衰弱及健忘症。皮肤接触时，可出现皮炎、局部红肿或生成脓疮。

呋喃丹

【概述】

呋喃丹又名克百威，属氨基甲酸酯类广谱性杀虫剂，具有触杀和胃毒作用。其作用机制为抑制胆碱酯酶，且与胆碱酯酶的结合不可逆。因此毒性甚高。由于有机氯农药受到禁用或限用，以及抗有机磷杀虫剂的昆虫种类日益增多，呋喃丹等氨基甲酸酯类农药在水稻、棉花等农作物虫病害防治中的用量逐年增加，导致呋喃丹残留通过地表径流、农田灌溉等途径进入养殖水体，进而造成呋喃丹在水产品中残留，目前在我国被禁用。

【理化性状】

纯品为白色结晶，无臭味，熔点153℃～154℃，25℃时在水中的溶解度为700mg/kg，可溶于多种有机溶剂，难溶于二甲苯、石油醚、煤油等。

原药为淡黄褐色，有效成分含量为90%～95%，熔点147℃～155℃，有微弱的酯类气味，在碱性介质中不稳定，不易燃，但可点燃，无腐蚀作用。

【作用机理】

主要抑制体内胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱在组织中蓄积而引起中毒。作用机制和有机磷农药中毒相似。中毒表现有流涎、流泪、瞳孔缩小及痉挛。但与有机磷农药相比，抑制胆碱酯酶的作用持续的时间较短。停止接触后，胆碱酯活性恢复较快。

【不良反应】

呋喃丹口服毒性大,皮肤接触毒性小,对人的中毒作用在于它抑制胆碱酯酶，硫酸阿托平可作为解毒剂。使用时的安全间隔期一般为21天。对鱼和其他水生动物有剧毒。

呋喃丹属高毒农药。对环境生物毒性也很高，在各种环境生物中，呋喃丹对鸟类的危害性最大，一只小鸟只要觅食一粒呋喃丹足以致命。受呋喃中毒致死的小鸟或其它昆虫，被猛禽类、小型兽类或爬行类动物觅食后，可引起二次中毒而致死。在美国曾发现30余起猛禽(鹰、隼、秃鹫)遭呋喃丹二次中毒事故。

杀虫脒

【别名】

N′-(2甲基4氯苯基)-N，N-二甲基甲脒；氯苯脒；杀螨脒；克死螨

【理化性状】

纯品为白色氨样气味结晶，工业品为浅黄色晶体。

【健康危害】

1.侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。

2.典型中毒症状 杀虫脒中毒后，首先出现兴奋，来回奔跑；继而乏力、口干、心慌、头昏、头痛等不适；后转入抑制，极度疲劳、肢体麻木、嗜睡、血压下降、精神萎靡、神志恍惚，少数人有面唇青紫及尿频、尿急、血尿等血性膀胱炎，重症者呈深度昏迷，四肢或全身癔病样抽搐，面色苍白、瞳孔散大、呼吸浅表，反射消失，可由呼吸、循环衰竭而致死。

杀虫脒可经消化道、呼吸道和皮肤吸收，在体内主要分布于肝、肾及脂肪组织，生产性中毒主要是由于皮肤污染而引起的。

【毒理学与环境行为资料】

1.致癌 WHO1972年报道，在慢性毒性实验中，已发现杀虫脒能诱发大鼠和狗的肝细胞结节性增生和胆小管增生。瑞士Sachassc博士用小鼠实验，获得了杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺致癌阳性结果。小鼠皮肤接触杀虫脒后皮肤发生了鳞状细胞癌、乳头状瘤、表皮增生等一系列病变，其病变发生率与杀虫脒剂量成正相关。

2.致突变 在杀虫脒致突变研究中，国内一些单位所做的DNA抑制试验及DNA修复试验均获得阳性结果。这些实验表明杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺对DNA有损伤和诱变作用。

3.迁移转化 杀虫脒进入环境的主要途径有药物喷洒、生产废水排放以及交通运输、储存等事故性排放。在环境中，杀虫脒主要归宿于水体和土壤。

双甲脒

【理化性状】

白色或淡黄色粉末。

【不良反应】

双甲脒不仅毒性高，其中间代谢产物对人体也有致癌作用。该类药物还可通过食物链的传递，对人体造成潜在的致癌危险。

滴滴涕

滴滴涕是在1874年由奥地利化学家O.蔡德勒首先合成的，滴滴涕是第一个被发现的杀虫谱广而效力强的合成有机化合物，在农药发展史上是一个里程碑。

分子式： C14H9CI5

分子量： 354.48

【理化性状】

白色或淡黄色粉末。不溶于水，易溶于丙酮、苯、二氯乙烷。

【作用与用途】

农用杀虫剂。

【不良反应】

滴滴涕曾在全世界大量生产和广泛使用，对农业增产和防治传病昆虫，控制疟疾等流行曾有很大贡献。由于长期使用，有些害虫对滴滴涕产生抗药性；又因其性质稳定，不易降解，可在环境和生物体内造成残留积累，而且滴滴涕对鱼类是高毒的，许多国家在70年代已停止使用。中国从50年代起曾大量生产，到1983年停止生产。

酒石酸锑钾

本品又称吐酒石，为三价锑的有机物，水溶液呈酸性，遇碱时易沉淀，分解失效。

【体内过程】

本品口服易吸收，但未被吸收药物可产生严重刺激反应。

【不良反应】

该药是一种毒性很大的药物，尤其是对心脏毒性大，能导致室性心动过速，早博，甚至发生急性心源性脑缺血综合症；该药还可使肝转氨酶升高，肝肿大，出现黄痘，并发展成中毒性肝炎。

锥虫胂胺

锥虫胂胺是一种杀虫剂.由于砷有剧毒,其制剂不仅可在生物体内形成富集,而且还可以对水域造成污染，因此，它具有较强的毒性，国外已被禁用。

五氯酚酰钠

它易溶于水，经日光照射易分解。它造成中枢神经系统、肝、肾等器官的损害，对鱼类等水生动物毒性极大。该药对人类也有一定的毒性，对人的皮肤、鼻、眼等粘膜刺激性强，使用不当，可引起中毒。

地虫硫磷

【理化性状】

具有蒜臭的浅黄色液体，沸点130℃(13.3Pa)。水中溶解度为13mg/ L，与乙醇、丙酮、二甲苯可混溶。

【作用与用途】

具有触杀、胃毒作用。

【不良反应】

对鱼类及鸟类剧毒 。

氟氯氰菊酯

【药理作用】

一种杀虫活性较高的拟除虫菊酯类杀虫剂。以触杀和胃毒作用为主，无内吸及熏蒸作用。杀虫谱广，作用迅速，持效期长。

【作用与用途】

主要用于预防和治疗鱼类的中华鳋、锚头鳋、鱼鲺等寄生虫疾病。

【不良反应】

1.本品对人体皮肤、黏膜、呼吸道有较强刺激性，特别是对大面积皮肤病或有组织损伤者，影响严重。

2.本品易产生抗药性，用药量及施药次数不得随意增加。虾、蟹对本品极敏感。

速达肥

【理化性状】

本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。

【药理作用】

苯哒唑为广谱、高效、低毒的苯并咪唑类驱虫药。它不仅对动物胃肠道线虫、成虫、幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、矛型双腔虫、片形吸虫和涤虫亦有较佳效果。

由于芬苯哒唑溶解度低，因而给动物服用时吸收极少，吸收后在动物体内多数形成代谢产物，如在反刍动物体内，主要在苯环上发生羟基化，有些还发生脱乙氧羰基化作用，大量的代谢产物亦在猪体内形成，甚至有些研究还证实，这些在绵羊体内的代谢产物，由胆汁分泌后并且可在行肝、肠循环。

【不良反应】

长期应用，可引起耐药虫株。